30 junio, 2019

HIPERSENSIBILIDAD SENSORIAL (texturas y sabores de los alimentos) - Alimentación selectiva.

(Bastante común entre personas con MS y también en autismo)

Conozcamos mas sobre que diferencia a un niño con Dificultades de Alimentación debido a su hipersensibilidad sensorial (dificultad para aceptar comer distintas texturas y sabores) agregada la mirada social, de un nene que es solo un poco "quisquilloso" para comer. Es necesario el abordaje de evaluación individual y tratamiento con Terapia Ocupacional en conjunto con terapia psicológica.

Texto debajo del dibujo:
 ..."Mis problemas de alimentación son el resultado de un déficit de habilidades, no solo un problema de "conducta". Alimentarse es la ÚNICA tarea física que yo hago simultáneamente usando todos los sistemas orgánicos de mi cuerpo, todos mis músculos (asi no me caigo de la silla), y todos mis 8 sentidos (sí, mi terapeuta ocupacional me enseñó sobre mi sistema propioceptivo, vestibular e interoceptivo también!) Mi habilidad para aprender y mi historia de aprendizaje, mi desarrollo, mi nutrición, y mi familia también son importantes para que yo pueda comer o no. Mi problema de "conducta" apareció porque no tengo las destrezas que necesito para alimentarme igual que tú. No estoy intentando portarme mal cuando rechazo ciertos alimentos, tengo malos modales, o no te escucho durante las comidas. Solo estoy tratando de evitar comer porque es muy difícil para mí.

Entonces ¿Me conoces? ¿ O a alguien parecido a mí? Las investigaciones demuestran que 1 de cada 5 niños luchan con comer en algún momento antes de los 7 años. Desafortunadamente, solo la mitad de nosotros crecemos fuera de nuestros desafíos de alimentación sin ayuda. Para aprender mas sobre mí y cómo ayudarme a comer y crecer mejor, echa un vistazo a
www.spdstar.org (en inglés)..."

PARA MAS INFORMACIÓN ESPECIALIZADA EN ALIMENTACIÒN SELECTIVA:
https://www.facebook.com/SOSalimentacion32pasos

Fuente:Toomey&asociados.inc traducido por la especialista en alimentaciòn sensorial Lic. Chumbita (www.facebook.com/SOSalimentacion32pasos/)
Ediciòn de Marie Martìnez.


«El TDAH es un problema genético; los padres no son los culpables»


-¿Qué son los Trastornos por Déficit de Atención e Hiperactividad?

-El TDAH es un problema del desarrollo neurobiológico, de origen principalmente genético, que se manifiesta en niños de entre 4 y 12 años. Los síntomas son de tres tipos: hiperactividad (enredan, molestan), inatención (no hacen los deberes, pierden material) e impulsividad (contestan sin pensar, no esperan su turno..). Estos tres tipos de síntomas dan este cuadro que tiene manifestaciones de hiperactividad en niños más pequeños, y también de dificultades académicas y, eventualmente, de fracaso escolar.

-¿Por qué existen tantos mitos en relación a esta enfermedad?

-Los mitos se van reduciendo, pero es cierto que existen. Uno de ellos es que es enfermedad nueva, cuando en realidad fue descrita en 1903 por un pediatra inglés. Otro mito a desterrar es que es un problema de los padres, pero nada más lejos de la realidad. Es un problema del cerebro, biológico y de autocontrol. Tiene un origen genético y también influyen factores ambientales y biológicos. Por ejemplo, si la mujer fuma o bebe alcohol durante el embarazo, hay más riesgo de que el niño padezca TDAH.

-Otro mito es que el TDHA afecta a los niños y no a las niñas

-Es cuatro veces más frecuente en niños, pero también se detecta en niñas, en las que se nota más la inatención. Puede que las niñas no molesten y vayan sacando bien las notas en los primeros cursos, pero conforme crecen pueden tender al fracaso escolar e, incluso, a la depresión.

-¿El TDAH es crónico?

-Puede ser crónico en el tiempo, pero no quiere decir que requiera tratamiento durante toda la vida. Pero se sabe que algunos síntomas se mantienen en el tiempo

- ¿Qué deben saber los padres para afrontar esta enfermedad?

- Los padres deben entender que es un problema médico y no es culpa suya. En cuanto tengan sospechas de que sus hijos tienen un nivel de movimiento superior a la media, o bien que académicamente no avanzan, que pidan ayuda. El mejor profesional para ayudarles inicialmente es el pediatra de Atención Primaria. Luego habría que ir a un especialista, de ser necesario.

-En relación a la medicación también se dice que crea adicción, ¿es otro mito?

-En relación con el tratamiento hay que matizar que existen tres factores fundamentales. Por un lado, que los padres y profesores sepan todo lo posible acerca del TDAH; que el niño tenga un apoyo específico a nivel académico y el tercero es la medicación. La medicación es necesaria en todos los niños que tienen un TDAH moderado. No produce adicción, pero ocurre que hay ocasiones que se frena el tratamiento y entonces vuelven los síntomas.

-¿Tiene alguna característica positiva?

-Puede suponer ciertas ventajas desde el punto de vista evolutivo, incluso se habla de famosos que tienen TDAH. Lo cierto es que hay niños con TDAH que tienen habilidades que se pueden potenciar: pueden ser generosos, energéticos, espontáneos, emprendedores y colaboradores. Esas cualidades, bien atemperadas, les pueden ayudar bastante.

-¿Los docentes están preparados para atender a estos niños?

-Cada vez hay más concienciación y los profesores acuden a las conferencias y se forman en cursos específicos, porque se ha visto que se ahorra bastante tiempo.

FUENTE: César Soutullo Esperón. Experto en Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad. Director de la Unidad de Psiquiatría Infantil y Adolescente de la Clínica de la Universidad de Navarra.
Edición de Marie Martínez.

18 junio, 2019

Un adolescente con mutismo selectivo logró pronunciar un discurso en su graduación de la escuela secundaria en la que estudió de forma online.

Un adolescente que pasó su vida casi en silencio encontró su voz y ahora se graduó de la escuela secundaria. Hay momentos en la vida tan significativos que puede ser difícil expresarlo con palabras. Pero, ¿y si esas raras ocasiones sin palabras fueran cada momento, cada segundo de la mayoría cada año?

Jennifer Brady notó retrasos en el desarrollo de su hijo, Nicholas, cuando él era solo un niño pequeño. Pero un síntoma se destacó cuando creció: silencio casi completo, descrito como Mutismo Selectivo.

"Simplemente comenzó a hacer esto, ah, ah y no salía nada", dijo Brady.

Pero la incapacidad de su hijo para hablar largo y tendido no significaba que no tuviera algo que decir, ya que Brady se enteró cuando Nicholas tenía aproximadamente 10 años.

"Finalmente, mi teléfono estaba  en la cama, él lo recogió y escribió las palabras 'No puedo hablar'", dijo Brady.

Esto se prolongó durante años hasta que la familia se enteró de la Commonwealth Charter Academy, escuela donde asistió a la escuela secundaria online (sin asistir, a través de internet y audios). Nadie tenía que saber que no hablaba.

"No lo sabía. El primer año, no tenía idea hasta el final del año. Tuve una conversación con su madre por teléfono ", dijo la consejera Adrianne Erb.

Gracias a la escolarización no tradicional y al estímulo de su consejero, maestros y mamá, a través de CCA (escuela online), Nick encontró su voz.

"Era algo así como cuando tienes algo en la punta de tu lengua, no podría decirlo verbalmente", dijo Nicholas.

Aunque todavía puede ser difícil, claramente, Nick puede verbalizar sus pensamientos ahora.

"Era joven, no sabía qué esperar de mi vida", dijo.

El jueves, se graduó con altos honores, y fue aceptado en todas las universidades a las que se postuló.

"No pensé que mi hijo tendría éxito en la escuela y ciertamente no pensé que él fuera un orador en una ceremonia de graduación cuando hablar era la única cosa con la que más luchaba", dijo Brady.

"Empecé CCA( escuela online) tranquilo, tímido, lento e incómodo", dijo Nicholas.

Esa es la otra cosa, Nicholas fue seleccionado como el orador de su clase de graduación.

"Ahora me gradúo con una nueva confianza, un nuevo sentido de logro, un fuerte sentimiento de orgullo y una voz que no tenía antes de CCA (escuela online)", dijo Nicholas.

Aclaración: en EE UU y algunos países europeos, algunos padres de niños con MS optan por realizar un programa de educación en el hogar según las leyes de esos países que lo aceptan.

Fuente: Alexandria Hoff para el sitio editorial FILADELFIA CBS- EE UU.
Adaptación al español por Marie Martínez.


PREGUNTAS QUE DEBEN REALIZAR LOS PADRES ANTES DE COMENZAR UN TRATAMIENTO.


 Antes de que tu hijo comience un tratamiento de cualquier tipo, debes preguntar: -¿Cuánta experiencia tiene tratando a niños con síntomas similares? -¿Cuáles son los objetivos de este tratamiento? -¿Cuál es la evidencia de que este tratamiento es efectivo? -¿Cómo mediremos la efectividad de este tratamiento? -¿Cuánto tiempo deberíamos esperar que nuestro niño sea tratado? (Aunque la respuesta quizá sea que no se sabe, aconsejo realizarla, porque dependiendo el tipo de terapia, esta respuesta sí puede darse) -¿Cuál es nuestra función en el tratamiento? -¿Cuáles son los posibles eventos adversos y cuándo podrían aparecer? Preguntas para alguien que prescribe medicación: -¿Cuál es el nombre genérico de este medicamento y qué sabemos sobre cómo funciona el ingrediente químico activo? -¿Cuáles son los medicamentos alternativos y por qué eligió este? -Si es efectivo, ¿qué le hará este medicamento a mi hijo? -¿Cómo se llega a la mejor dosis para este medicamento? -¿Cuánto tiempo lleva trabajar? -¿Cuáles son los posibles efectos secundarios? -¿Cómo medirá la efectividad del medicamento? -¿Qué tipo de control harás mientras mi hijo toma el medicamento? -¿Cuál es la investigación sobre este medicamento? -¿Cuántos pacientes ha tratado con este medicamento? -¿Cuánto tiempo debería mi hijo continuar tomando este medicamento? -Si optamos por dejar de usar el medicamento, ¿qué tan lentamente debe ser descontinuado, y cómo se controla el proceso de disminución progresiva? Preguntas para alguien que recomienda terapia de comportamiento o terapia conductual: -¿Cómo se llama la terapia? -¿Qué fue diseñado para tratar y para qué se usa? -¿Cuál es la evidencia de su efectividad? -¿La terapia está manualizada y qué tan cerca debemos seguir el manual? -¿Cuál es el objetivo específico de este curso de tratamiento? -¿Cuántos pacientes ha tratado con esta terapia específica? -¿Qué entrenamiento especial has tenido? ¿Qué implica? -¿Cuánto tiempo típicamente toma? -¿Cuándo podemos esperar ver cambios en el comportamiento? -¿Cuál es el papel de los padres? -¿Por lo general involucra a otros miembros de la familia? -¿Cómo mediremos el progreso?

Fuente: Child Mind Institute - EEUU - Centro especialista en ansiedad y MS. Adaptado al español por Marie Martínez mutismoselectivo-textos.blogspot.com Imagen de Oups- Alemania


 

AUTISMO- EL RECREO ESCOLAR-



El parque escolar puede ser un entorno muy amenazante para un niño con TEA. No hay una estructura o rutina para el recreo y la hora del almuerzo. Los niños con autismo prefieren la rutina, por lo que a menudo se sienten estresados o ansiosos durante este tiempo. Los niños con un desarrollo típico usan el recreo para liberar tensiones y es sólo "un descanso", el niño con TEA puede volver a las aulas demasiado estresado para concentrarse y participar en forma alguna.

En el patio hay mucha libre circulación, demasiado ruido y grandes espacios abiertos. Hay reglas no escritas que deben ser atendidas. Hay muchos estímulos visuales, olores y sonidos, que son a menudo la causa de estrés y ansiedad.

El niño con TEA puede preferir retirarse durante los recreos y el almuerzo porque puede estar cansado de las demandas sociales y la sobrecarga sensorial en el salón de clases.

El niño puede carecer de las habilidades de juego imaginativo y creativo, y tal vez prefiera actividades solitarias o repetitivas, como los juegos de la computadora.

El niño es vulnerable a las burlas y el acoso tanto físico como verbal durante el recreo y el almuerzo. El comportamiento inusual y falta de habilidades sociales hacen del niño un blanco fácil. El niño puede carecer de asertividad y los mecanismos de adaptación para hacer frente a las burlas, lo que puede provocar explosiones de ira en la clase en algún momento después del evento. El niño puede no ser capaz de expresar los sentimientos de angustia a un adulto.

El niño puede ser ingenuo y confiado y puede ser fácilmente llevado a tener problemas por otros que tratan de manipular a un blanco fácil. Otros niños pueden tratar de conseguir que el niño haga sonseras o daños a la propiedad.

En el patio, las habilidades motoras pobres de los niños con TEA pueden ser más evidentes para todos. Mientras que otros niños juegan a la pelota, el niño con autismo puede evitar hacerlo debido a su mala coordinación y / o las habilidades motoras. Los intentos de unirse en juegos la pelota pueden llevarlo al ridículo o peleas.

¿Qué puede hacer?
Aceptar que el niño debe estar solo a veces pero proporcione apoyo si el niño desea participar en actividades sociales.

Anime al niño a aprender observando a otros jugar. Si el niño tiene maestra integradora sería útil asignar un tiempo para supervisar y apoyar al niño en el patio de recreo. Hable durante las actividades para explicar el papel de cada persona.

Enseñe a las líneas de apertura útiles para ayudar al niño participar en las conversaciones.

Enseñar y animar al niño a practicar juegos de recreo y habilidades en el manejo de la pelota.

Marcar un mapa escolar con los límites y las zonas 'prohibidas' para que el niño entienda con claridad dónde puede y no puede ir. Las áreas dónde no debe ir pueden necesitar líneas pintadas en el suelo como una señal visual para ayudar al niño a comprender que ellos no puede ir.

Enseñar al niño a responder ante las bromas y comportamientos sociales no deseados.

El autismo es una discapacidad invisible. Todo el personal docente debe ser consciente de las dificultades sociales del niño para hacer derechos de emisión (pero no excusas) por su comportamiento. Coloque una foto del niño en la sala de profesores, junto con notas sobre el comportamiento y las dificultades.

Tenga un lugar previamente acordado para que el niño vaya a si lo necesita. El niño también debe saber a quién recurrir en busca de apoyo cuando está en dificultades.

Si es posible permitir que el niño tenga acceso a la sala de informática o la biblioteca en los recreos. Puede compartir juegos de mesa, bloques o juegos de computadora con uno o dos amigos. Esto significa que el niño estará más tranquilo y listo para regresar a clase al final del recreo y se han tenido más interacción significativa con los compañeros sin el estrés de la zona de juegos.

Si el niño no puede acceder a la biblioteca deje 10 minutos de salida después de regresar de su receso o el almuerzo.

Todos los niños en la escuela deben ser consciente de que la intimidación es inaceptable a través de una política de manejo positivo de la conducta en la escuela.

Haga un horario con dibujos de las actividades de la hora del almuerzo. Una hora puede parecer un largo período de actividad no estructurada a un niño con autismo. Dividir la hora en segmentos: 20minutos, almorzar, a 20 minutos - juegos de pelota, a 20 minutos - otras actividades.

Las historias sociales pueden ayudar a los niños con TEA a hacer frente en el patio de recreo y comprender los límites de la escuela. Una historia social acerca de "quién es un amigo" puede ayudar al niño a reconocer cuando alguien no se acerca con buena intención.

Escoja a un niño empático de la clase para actuar como un compañero durante el recreo y la hora del almuerzo.

Fuente: Autism Help- Fundación Brincar.
Edición de Marie Martínez.
Imagen del libro "Aprendo en el recreo" (Autismo)- España



LOS PADRES MS DEBEMOS TENER SENTIDO DE ESCUCHA, PACIENCIA Y COMPRENSIÓN.

Cada día al regreso de tanto tiempo de silencio en la escuela, o evento social, suelen pasar dos situaciones:

1-Explosión de enojo y llanto por haber soportado injusticias.

Es muy común para cualquier niño haber tenido un mal día escolar, pero ¿Imagínate no haber podido responder a una injusticia, a una mentira, a una falsa acusación, a un maltrato, a un rechazo, y no poder poner en palabras tu defensa, tu enojo y frustración y aguantártelo durante horas para no ser motivo de miradas?

Los padres debemos ser fuertes, pensantes, no perder la calma, 'no echar mas leña al fuego', no minimizar lo que se siente, pero sobretodo poner el abrazo, la contención, la escucha, y ser prácticos para guiarlos a que ellos mismos descubran formas positivas e inteligentes de resolver conflictos. Si nos sumamos al enojo con enojo, o por el contrario no ayudamos minimizando sus preocupaciones, irán cerrándose cada vez que les suceda un conflicto, y la ansiedad se irá sumando.

2-Charla sin pausa por compartir todo lo vivido.

Es muy común el relato de lo que hicieron o dijeron los demás, ya que el niño no participó en esos diálogos y necesita comentar lo que opina y lo que siente sobre lo ocurrido. Es muy importante escuchar con real atención y darle la importancia que tiene para ellos, no es por el hecho de enterarnos de sus cosas, sinó para que puedan expresar sus dudas, inquietudes, y confiar lo que sienten con nosotros, dando su opinión. Cuando hayan notado poca predisposición nuestra o fastidio ante la necesidad de hablar, logicamente comenzarán a dejar de hacerlo, no siendo muy saludable para ellos.
Encontrar sin presionar ni exigir esos momentos de confianza donde puedan expresarse libremente, especialmente aquellos pensamientos negativos frente a lo sucedido, para que puedan escuchar perspectivas mas objetivas y positivas.

 En el espacio de terapia familiar podemos hablar de este tipo de apoyo necesario que los padres pueden dar cuando los niños regresan de un evento social, como la jornada escolar.

Para ambas situaciones, como comencé desde el título: ESCUCHA, PACIENCIA Y COMPRENSIÓN es la manera de ayudar, sostener, y guiar a un niño que sufre ansiedad en la interacción social.

Aclaración: llegada la adolescencia es muy común que el deseo de dialogar lo vivido ya no sea con la misma intensidad que en la niñez. Aquí es necesario que tengan aprendido que estaremos siempre presentes para escucharlos y apoyarlos. Recordar preguntar si desean nuestra opinión y consejo, y respetar si no lo quieren.

Que el cariño, la amabilidad y el respeto nos guíe.

Edición de Marie Martínez.
Imagen web.


12 junio, 2019

ENTREVISTA A SIMONA LUS, EXPERTA EN MUTISMO SELECTIVO.

Tienen la voz pero no pueden hablar, especialmente en público y con personas fuera del círculo familiar. El mutismo selectivo es un trastorno de ansiedad, que ocurre desde los tres años en adelante, cuando los niños hacen su debut en la sociedad.

Un niño con mutismo selectivo no tiene problemas de lenguaje, pero tiende a hablar en voz normal solo en contextos donde no experimenta situaciones de ansiedad -explica Simona Ius, psicóloga y psicoterapeuta en Roma que ha estado trabajando con el trastorno de ansiedad durante años.

-¿El mutismo selectivo se limita a los niños o también puede ocurrir en la edad adulta?

-Puede pasar, pero allí ya hablamos de ansiedad social. En general, este tipo de trastorno surge cuando empiezas a ir a la escuela: en ese contexto, en los primeros contactos con el mundo exterior, el niño manifiesta las primeras dificultades para tratar con los maestros, pero también con otros niños. No es raro que ocurra incluso antes, en la guardería, en las primeras ocasiones en que el niño está lejos del contexto familiar y, por lo tanto, se encuentra sin padres y sin las otras figuras de referencia. Estos niños a menudo también están atrapados en los movimientos, pero no siempre es así, a veces es solo y exclusivamente un problema de voz. Los que asocian las dificultades físicas con expresarse son generalmente atléticos y ágiles en la familia, mientras que en la escuela se mueven con mas dificultad, con movimientos mucho más rígidos y controlados.

-¿Hay correlaciones con el autismo?

No, absolutamente, aunque a veces este comportamiento retraído puede ser tan profundo como para confundirse con el autismo. Sin embargo, en el mutismo selectivo, no hay aislamiento de la entrada de información: el niño tiende a transferirse, a contarle a su familia lo que ha visto y vivido en otro lugar.

-Hablamos de mutismo selectivo relativamente reciente. En el pasado, ¿Hubo simplemente más ignorancia o incluso el contexto en el que vivimos ha favorecido de alguna manera el desarrollo de este trastorno?

Esta pregunta es difícil de responder. Digamos que en el pasado los niños con problemas de este tipo a menudo eran considerados como oposicionistas, como si no hubieran hablado por elección. Incluso hoy, muchos maestros y educadores piensan que estos niños son oposicionistas o tímidos. En cambio, juegan, se mueven, se comunican de otras maneras, pero las preguntas para  que produzcan las palabras, los bloquea.

¿En qué medida afecta el aspecto competitivo que ahora forma parte de nuestra vida?

La apariencia de competencia afecta, y en la escuela es natural que de alguna manera se pida una actuación. Incluso cuando un niño pide ir al baño para lavarse las manos, el maestro tiende a recomendarle se lave bien. Esta es también una expectativa de trabajo. A los niños con mutismo selectivo no les gusta ser el centro de atención y ser evaluados, incluso de manera positiva. No es apropiado darles premio. Es mejor decirles lo hermoso que es este diseño, en lugar de lo "bueno que es él". No están buscando visibilidad, pero hay que tener cuidado de olvidarse de ellos, especialmente en la escuela, donde tal vez un profesor puede, naturalmente, involuntariamente, hacer que se sientan abandonados.

-¿Podría dar consejos prácticos a quienes viven en situaciones similares en la familia?

-Mi trabajo es básicamente este, tengo más contactos con familias que con niños. Como psicólogos, trabajamos en red con los padres, la escuela y todas las demás personas alrededor del niño. Pienso en los abuelos, pero también en el entrenador de fútbol o en el líder scout. Cada uno de ellos puede desempeñar un papel más o menos importante en la vida de estos niños y todos deben participar. El camino del niño debe compartirse para llevar a un resultado positivo.

-¿Y qué recomienda más insistentemente para aquellos que viven la vida diaria de estos niños?

¿Viste la película de Checco Zalone que hablaba de mutismo selectivo? Aquí, decimos que debemos hacer exactamente lo contrario (risas). 
Dejemos de centrar nuestra atención en la palabra, olvidemos que queremos escuchar su voz a toda costa. Debemos aprender a escuchar sus emociones, a interpretar otros canales de comunicación. Estos niños generalmente se desbloquean gradualmente, tal vez comienzan a hablar con un amigo o, aún más frecuentemente, con un extraño, tal vez una persona a quien el niño sabe que nunca volverá a ver. Aquí, en esto, Zalone tenía razón.

Fuente: Entrevista a la Dra Simona Ius de la Associazione un due trestella- Italia.
Adaptado al español por Marie Martínez.





09 junio, 2019

PEDIR Y GUARDAR TODO TIPO DE DOCUMENTACIÓN RELACIONADA AL MS.

Un adulto/adolescente que sufrió Mutismo Selectivo necesita haber obtenido un diagnóstico oficial en su niñez y conservarlo para revalorizar su situación actual y sus nuevos desafíos frente a lo social, para ser presentados oportunamente en la universidad, trabajo, o donde sea necesario una comprensión especial por los desafíos en la comunicación producto de una niñez de silencio y pobre práctica social. Aunque no es necesario ni beneficioso explicar de antemano esta historia pasada, muchas veces puede ser útil para poder visualizar algún acontecimiento que pueda surgir relacionado al trastorno de ansiedad en lo social, inclusive por una crisis de salud.

Guardar historiales médicos y todo tipo de documentación:

 📌 Peticionar copias de citas en la escuela donde se haya asentado en libro de actas el contenido de la reunión.

📌Guardar copias de cada receta de medicamentos y su dosificación.

📌Cada recomentación o derivación profesional debe pedirse escrita, con fecha y sello.

📌Al finalizar un tratamiento o alta psicológica/médica debe pedirse una breve historia clínica dónde quede asentado diagnóstico y tratamiento realizado con firma y contacto del profesional.

📌Armar una carpeta con todo este historial, mas estudios médicos relacionados, como audiometrías, tomografías maxilares, encefalogramas, etc.

☆MI HISTORIA PASADA ES PARTE DE QUIEN SOY Y SERÉ,
 AUNQUE HAYA CAMBIADO☆

#MUTISMOSELECTIVOconVOZ

Fuente: Marie Martínez
mutismoselectivo-textos.blogspot.com

08 junio, 2019

APARIENCIA FACIAL DE UNA PERSONA QUE SUFRE MUTISMO SELECTIVO, SOCIALMENTE.

La característica común cuando te cruzas con una persona que sufre Mutismo Selectivo, es el tener una expresión facial neutra, es decir, podemos verlos sin expresión de emoción.
 Aunque ya logren levantar la mano para saludar, la expresión facial de comunicación aún puede estar en la etapa de congelamiento.
Esa, generalmente, es la primera impresión, y se presta a confusión por la mayoría de las personas: creer que estan tristes o enojados. Y son tomados como groseros o maleducados.

Debemos aprender, que lograr comunicarse levantando la mano o saludando, muchas veces es dificultoso ante la etapa de congelamiento o bloqueo que experimentan en algunos lugares.

Todo este aprendizaje sobre la complejidad del Mutismo Selectivo debemos enseñarlo a las personas queridas también, para que no se sientan ofendidas por la persona MS. Paso a paso podrán ayudar de esta forma al tratamiento que incluye no presionar.

Algunos lo van logrando, pero no es lo mismo que comunicarse facialmente.
Poder comunicarse incluye hacerlo con expresiones faciales. Y esto de la apariencia con inexpresión, siempre se da mas con las personas o lugares en donde no se puede hablar aún.
Algunos lo van logrando en etapas, y aunque logren saludar, todavía no pueden expresar con gestos o una sonrisa el agrado por la persona con quien se encuentran. Muchos otros, en situaciones o lugares en los que sí logran hablar, necesitan de un tiempo y espacio para comenzar a expresarse, comenzando con lo facial.

No hay que ser apresurados con los tiempos de cada persona MS y asi como es una regla No presionar, ni pedir que hablen, tampoco debemos presionar para que expresen sonrisa o señas amistosas. Podemos ver muchas veces, que cuando intentan sonreir haciendo esfuerzo, lo realizan apretando los labios.

Qué sí hacer: Darles la oportunidad de buenos encuentros, buenas experiencias positivas, sin expectativas, obligaciones, presiones ni enojos. Todo fluirá poco a poco en armonía y la expresión de emoción aparecerá como parte importante a lograr en la comunicación, que hoy no tiene lugar.

No sonreirle a las personas no es una elección.

LA EXPRESIÓN FACIAL DE LA EMOCIÓN ES INVOLUNTARIA.

Fuente: texto de Marie Martínez - www.mutismoselectivo-textos.blogspot.com
Imagen y respaldo de la información brindada  Francisco Campos Maya(Psicólogo y Experto en Comportamiento No Verbal)





06 junio, 2019

¿QUÉ TIPO DE TERAPIA BENEFICIA A UNA PERSONA CON MUTISMO SELECTIVO?

Todos los especialistas en Mutismo Selectivo del mundo concluyen tanto en libros, informes, medios gráficos y en resultado de investigaciones que la terapia que ayuda a una persona con MS es el campo de la psicología con la TCC (terapia cognitiva conductual), en la cual participan todas las personas que convive con el niño (escuela, familia, espacio terapeútico) en concepto de equipo.

Si hay otros trastornos o síntomas relacionados, como trastornos del lenguaje, se suma al equipo un fonoaudiólogo, y si la ansiedad es severa, un neurólogo o psiquiatra.

Hay tratamientos integrales y de este tipo, que combinan los campos de psicología y psiquiatría o neurología (terapia conductual y medicación).

Otros tratamientos conductuales integran al tratamiento otras disciplinas: arte (arteterapia), música (musicoterapia) y/ o con animales( equinoterapia). En estos casos son psicólogos especializados en realizar estos tipos de terapias específicas.

Otro tipo también es la combinación de psicología conductual con homepatía/ terapia floral (Flores de Bach).

Y hay tratamientos que complementan el trabajo conductual con Terapia Ocupacional y talleres de habilidades sociales.

Todas estas terapias son las recomendadas para MS .

Para todos los casos de este tipo de tratamientos conductuales, el juego, creatividad y trabajo en equipo, adaptado a cada persona según su necesidad, son lo mas importante.

Aclaración: esta terapia TCC puede ser utilizada por un psicólogo o por un terapeuta del habla, que se hayan especializado en este tipo de terapia.

Fuente: edición de Marie Martínez- Página www.mutismoselectivo-textos.blogspot.com

05 junio, 2019

¿QUÉ DEBO HACER SI SOY UN FAMILIAR DE UN NIÑO CON MUTISMO SELECTIVO?

Un consejo simple para pensar es que como adulto, tú eres responsable de hacer que el niño sienta que el contacto contigo es divertido, positivo y algo que anhelar.
Es más fácil hacer esto al no hacer preguntas verbales al niño.
Evite interrogar al niño, como lo haremos con gusto los adultos. Hacemos tantas preguntas a los niños, que nunca haríamos con un adulto.

Decir cosas en lugar de pedir mucho.

Encuentra actividades donde no tengas que hablar. Si el niño está viendo una película cuando te acercas, siéntate junto a él y mira. O saca un libro y dile que ahora leerás para él.

Jugar a la memoria es genial para hacerlo sin hablar.

Cuando el niño siente que no hay ningún requisito, puede atreverse a hablar.

RECUERDA SER EL AMIGO DEL NIÑO, NO ES MAESTRO.

FUENTE: (kit.se) Carina Engström- Especialista en MS- Suecia
Adaptación al español por Marie Martínez.

04 junio, 2019

Mutismo selectivo- Consejos

《Cuanto más esperemos para intervenir, más difícil será regresar a las situaciones en las que [el niño] será valiente, porque el silencio se refuerza varias veces al día.  Por lo tanto, cuanto más está en silencio el niño en las situaciones que lo preocupan, más anclado está en su silencio》

《La timidez debe distinguirse del mutismo selectivo. "La timidez finalmente pasa, y no interfiere con el funcionamiento diario del niño, mientras que el mutismo, sí. Así, el niño persistirá en su silencio, hasta que intervengamos. "

Caso por caso.

《Se pueden presentar muchas estrategias para ayudar a los niños con este trastorno. "Hay que ir de acuerdo con cada niño". Por otro lado, lo que realmente se ha concluído en la investigación, que lo adecuado es desensibilizar [al niño] gradualmente》

《Se necesita una intervención temprana para reducir el riesgo de que el niño quede aislado en silencio》

《Como primer paso, la intervención puede requerir la colaboración de la familia, la comunidad escolar e incluso los amigos del niño en cuestión》

Fuente: Ici, Radio Canadá. Entrevista a Geneviève Bérubé, pedagoga- Canadá.
Adaptación al español de Marie Martínez.
Ilustración del libro "Tomatito"


03 junio, 2019

Hoja informativa de necesidades especiales de mutismo selectivo

Lo que los maestros deben saber:

El mutismo selectivo hace que algunos niños y adolescentes tengan demasiado miedo para hablar en algunas situaciones. Los estudiantes con mutismo selectivo podrían hablar bien en ambientes cómodos, como en casa con miembros de la familia. Pero no pueden hablar en otros lugares o situaciones, como en la escuela o en público.

El mutismo selectivo no es una negativa voluntaria a hablar. Es un trastorno de ansiedad , y los expertos creen que es una forma  de fobia social . El mutismo selectivo es diferente del mutismo total. Las personas con mutismo nunca hablan.

Los niños y adolescentes con mutismo selectivo/social pueden parecer extremadamente tímidos o retraídos, evitar el contacto visual y permanecer inmóviles e inexpresivos, a veces con una postura torpe o rígida o con un lenguaje corporal.

Antes de la escuela o salidas o eventos sociales, los niños y adolescentes con mutismo social pueden tener dolores de cabeza o de estómago, o incluso vomitar o tener diarrea.

Los estudiantes con mutismo selectivo pueden necesitar, entre otros:

✔Necesita asientos preferenciales en el aula cerca del maestro o un amigo.

✔Necesidad de utilizar la comunicación no verbal para responder preguntas (señalar, asentir con la cabeza, usar los pulgares hacia arriba o hacia abajo, expresiones faciales, etc.)
necesidad de completar las tareas verbales de forma individual con un maestro o usar equipo de adaptación (presentaciones de video o fotos creadas en el hogar, por ejemplo)

✔Necesidad de tomar exámenes en un área especial y cómoda fuera del aula o
tener tiempo de clase para recibir terapia del habla o consejería (en escuelas con gabinete psicopedagógico).

✔Necesita clases pequeñas o entornos de aprendizaje en grupos pequeños.

✔Necesito visitar a la enfermera de la escuela en momentos de ansiedad.

✔Estar protegido socialmente, por riesgo de acoso escolar.

✔Beneficio de tener un plan de educación 504/ certificado de discapacidad.

Lo que los maestros pueden hacer.

Las relaciones sociales pueden ser extremadamente difíciles para los niños con mutismo selectivo. Si bien estos estudiantes pueden correr el riesgo de ser acosados, en otros casos, los compañeros de clase podrían asumir roles de protección y tratar de hablar por sus amigos con mutismo selectivo.

Los maestros pueden ayudar a los estudiantes con el mutismo selectivo mediante:

📌Desarrollar relaciones cálidas y de apoyo, incluso si las interacciones no son verbales.
Aliviar la ansiedad en el aula emparejándolos con un amigo
usando instrucción y actividades en grupos pequeños.

📌Alentar la participación, la independencia y la asertividad en todas las actividades en el aula sin presionarlos a hablar.

📌Mantener la comunicación con los padres o tutores es vital para que los estudiantes con mutismo selectivo se sientan más cómodos en la escuela.

Fuente: Dra. Shirin Hasan- División de Salud Conductual, Departamento de Pediatría, Nemours Children's Hospital, Orlando- EE UU
Fecha de revisión: mayo de 2019
Adaptación al español por Marie Martínez  (www.mutismoselectivo-textos.blogspot.com)

ARCHIVO EN PDF GRATUITO PARA DESCARGAR:

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