Buen día familia...¿En qué país viven ustedes? cuántos integrantes son?
Hola me llamo Juan Antonio, pero todos me dicen Juanito. Vivimos en España, somos cuatro: mi mujer Estefanía, mis hijos Sofia, Kilian y Yo.
¿ A qué edad su niña comenzó a manifestar síntomas de MS?
A partir de los Tres años.
¿En su país, en su región era conocido el MS? ¿Fue fácil conseguir tratamiento y ayuda? ¿En la escuela conocían cómo ayudar a un niño MS?
En mi País, el Mutismo Selectivo a nivel personal no creo que este reconocido. He aprendido más por Internet que por los propios especialistas u orientadores escolares.
Para nada fue fácil conseguir Tratamiento. Para que la traten aquí, en España, tienen que ser Psicólogos Privados, Los Psicólogos de la Seguridad Social me la trataban una vez al mes y como comprenderéis eso no era viable para mi Sofía.
En la Escuela no tenían ni idea como tratarla. Lo peor fue, cuando la primera vez que la orientadora la trató, le diagnosticó que tenia Dislexia. Solo deciros, que entrevistas mas tarde que tuvimos con la orientadora, me dió su correo electrónico para que le enviara información y documentación sobre el MS.
Brevemente, podrían contarnos en que etapa de MS se encuentra su niña hoy.
Ahora, en la Escuela habla con los niños. Con la familia habla selectivamente con mi cuñado y mi hermana. Es según la situación y el momento en la que esté.
¿Encontraron algún medio para compartir experiencias MS con otras familias? ¿Es útil para ustedes intercambiar datos MS? (grupos de ayuda, paginas web, etc.)
En el Colegio hay otro caso de Mutismo Selectivo, pero los padres no quisieron hablar con nosotros, todo fue por mediación de la orientadora.
Claro que es útil intercambiar datos, ideas, formas de actuar contra el MS entre familias. Como dije antes muchas cosas que sabemos es gracias a las paginas web, etc...
¿Cómo surgió la idea de difundir sobre MS? ¿Cómo pudieron llevarlo a cabo?
Corro desde hace cuatro años. Al principio me apunte en el club de atletismo, en cada carrera llevaba la camiseta de mi Club. Con la llegada de nuestro segundo hijo Kilian, hicimos recortes para poder mantenerlo y entre otras cosas, decidimos quitarme del Club. De ahí vino la idea, y que mejor manera de reivindicar lo que es el MS. Las carreras suelen ser un buen escaparate para que lo vea mucha gente. En esa camiseta que me pongo también revindicamos la libertad del Pueblo Saharui por la opresión de Marruecos.
Un día me senté buscamos fotos, dibujos por internet relacionados con el Ms y vi ese dibujo y me gusto.
¿Participa su niña y cómo se siente con este proyecto de difusión?
Ella todavia no es muy consciente que tiene Ms.
Siempre entra conmigo cuando termino las carreras.
Tengo entendido que debieron realizar un logo para representar el MS ¿Por qué? ¿ Cuántas personas se involucraron para llevar a cabo este sueño?
El Logo lo encontramos por internet y reflejaba cómo se podía sentir un chico/a con MS. Fue una idea mía, con el apoyo de mi mujer.
¿Cómo cambió sus vidas este proyecto?
Mi vida sigue igual...solo que cuando corro, me siento orgulloso de lucir esa camiseta, en ella van ideales por los que creo y luchamos día a día y de paso, para que los que me vean corriendo y vean escrito Mutismo Selectivo, se paren a pensar qué será el MS y por un momento digan 'voy a mirar en Internet qué es, o le voy a preguntar al de la camiseta qué significa lo que lleva escrito.
Mirando todo el camino que han recorrido. Qué mensaje, consejo pueden dejarles a las familias recién enteradas de éste trastorno y a aquellas que no encuentran todavia cómo superar esta experiencia que las vida les trae a través del MS.
No soy nadie para dar consejo. Lo único que puedo deciros que tengan mucha paciencia, compresión y sobre todo no tener miedo ha pedir ayuda, de seguro que hay muchos especialistas y muchos grupos por intentet.
RECORDAD:
No estáis solo, somos muchos con el mismo caso en mayor o menor grado.
Gracias por dejar contar nuestra pequeña gran Historia.
¡¡¡¡¡MUCHAS GRACIAS JUANITO Y SU FAMILIA POR DEJARNOS ENTRAR EN SUS VIDAS Y CONOCER SU HISTORIA!!!!!
A JUANITO POR LLEVAR EL LOGO EN EL PECHO MIENTRAS CORRE, NO SOLO LO AYUDA PARA LUCHAR CON SU FAMILIA SINÓ QUE ES UN ACTO BONDADOSO DE HACER CONOCER A LOS DEMÁS, QUE EL MS EXISTE, Y NO ES UN INVENTO MODERNO, O DE INTERNET.
CON INICIATIVAS TAN SOLIDARIAS COMO ÉSTA ENCONTRAMOS EL EJEMPLO PARA APRENDER Y ENSEÑAR..
A TRAVÉS DEL DEPORTE JUNITO DICE:
¡¡EL SILENCIO NO ME CALLA!!
Fuente: Entrevista por Marie Martínez www.mutismoselectivo-textos.blogspot.com
